2.0 吸入制劑藥物測(cè)試儀 生產(chǎn)和貯藏 每撳主藥含量

【每撳主藥含量】吸入氣霧劑照下述方法檢查，每撳主藥含量應(yīng)符合規(guī)定。

　　檢查法    取供試品1罐，充分振搖，除去帽蓋，按產(chǎn)品說明書規(guī)定，棄去若干撳次，用溶劑洗凈套口，充分干燥后，倒置于已加入一定量吸收液的適宜燒杯中，將套口浸入吸收液液面下（至少25mm），撳射10次或20次（注意每次撳射間隔5秒并緩緩振搖），取出供試品，用吸收液洗凈套口內(nèi)外，合并吸收液，轉(zhuǎn)移至適宜量瓶中并稀釋至刻度后，按各品種含量測(cè)定項(xiàng)下的方法測(cè)定，所得結(jié)果除以取樣撳射次數(shù)，即為平均每撳主藥含量。每撳主藥含量應(yīng)為每撳主藥含量標(biāo)示量的80%～120%。

　　凡規(guī)定測(cè)定遞送劑量均一性的氣霧劑，一般不再進(jìn)行每撳主藥含量的測(cè)定。

上海理濤自動(dòng)化科技有限公司致力于醫(yī)療器械類及紡織類，醫(yī)藥包裝材料等測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)推廣，致力于提供材料測(cè)試方面的實(shí)驗(yàn)室整體解決方案，并為質(zhì)量檢測(cè)機(jī)、企業(yè)及科研單位提供測(cè)試儀器設(shè)備。我們的產(chǎn)品涵括測(cè)試儀器、實(shí)驗(yàn)消耗品，及測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)、測(cè)試方法操作手冊(cè)和操作視頻，每種產(chǎn)品均注明了相關(guān)的國際應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)。總部在美國，我們負(fù)責(zé)中國大陸及亞太地區(qū)的銷售及售后服務(wù)，維修中心，有培訓(xùn)和設(shè)備維護(hù)工程師，保證您在購買我們儀器的同時(shí)，享受方便快捷的售后服務(wù)，從而解除您的后顧之憂。在測(cè)試領(lǐng)域的雄厚實(shí)力和豐富的經(jīng)驗(yàn)，為各個(gè)領(lǐng)域的客戶提供了切合實(shí)際的檢測(cè)需求的檢測(cè)設(shè)備和測(cè)試解決方案，包括實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、儀器配置、標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)、實(shí)驗(yàn)室配套以及售后服務(wù)。